Відзначено, що вакцини мають супроводжуватися індикаторами заморожування і/або приладами контролю температури.
Міністерство охорони здоров'я затвердило медико-технічні вимоги до вакцини від COVID-19. Відповідний наказ 28 грудня опублікували на сайті відомства, пише APnews.
Відповідно до затверджених вимог, вакцина на момент поставки повинна мати реєстрацію в Україні або інших країнах, а також мати прекваліфікацію ВООЗ. Йдеться про реєстрацію в США, Великобританії, Швейцарської конфедерації, Японії, Австралії, Канаді та ряді інших країн, або в централізованій процедурі компетентним органом ЄС.
Термін придатності вакцини на момент поставки повинен бути не менше 70% від загального терміну придатності.
Крім того, повинен бути сертифікат українською та англійською мовами. А також документ, що підтверджує можливість забезпечення холодового ланцюга при транспортуванні і зберіганні вакцини. Відзначено, що вакцини мають супроводжуватися індикаторами заморожування і/або приладами контролю температури.
Раніше APnews писав, що в МОЗ заявили, що знайшли місце для зберігання вакцини від COVID-19.
